药用级丙二醇 注射级辅料 式中 At为供试品溶液色谱图中乙二醇的峰面积； 　　Ar为对照品溶液色谱图中乙二醇的峰面积； 　　Mt为供试品取样量，g； 　　Mr为对照品取样量，g。 　　氧化性物质 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化钾试液1.5ml与稀硫酸2ml，密塞，在暗处放置15分钟，加淀粉指示液2ml，如显蓝色，用滴定液（0.005mol/L）滴定至蓝色消失，并将滴定的结果

mcl药用级丙二醇 辅料 注射级 【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。 　　色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为130℃，维持1分钟，以每分钟10℃的速率升温至240℃，维持3分钟；进样口温度为230℃；检测器温度为250℃。理论板数按丙二醇峰计算不低于10000。 　　测定法 取本品约100mg，精密称定，置100m

哪有药用辅料苯甲酸钠 登记号 　　本品在水中易溶，在中微溶。 　　【鉴别】（1）取本品约0.5g，用水10ml溶解后，溶液显钠盐鉴别（1）的反应与苯甲酸盐的鉴别反应（通则0301）。 　　（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 　　（3）本品的红外光吸收

苯甲酸钠费用 药用辅料类别 　溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 　　氯化物 取本品0.20g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml，摇匀，待沉淀*后滤过，用少量水分次洗涤滤器，合并洗液与滤液，依法检查（通则0801）与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。 　　硫酸盐 取本品0.4

药用苯甲酸钠-mcl辅料-登记号 未离解的苯甲酸亲油性强,易通过细胞膜进入细胞内,干扰霉菌和等微生物细胞膜的通透性,阻碍细胞膜对的吸收;进入细胞内的苯甲酸分子,可酸化细胞内的储备碱,进而抑制微生物细胞内呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到防腐作用。