药用级凡士林 现货 有登记号 本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。 　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。 　　本品在中微溶，在或水中几乎不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。

凡士林 药用级辅料 【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。 　　（2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。 　　【检查】酸碱度 取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml

凡士林价格 药用级产品 硫化物 取本品3.0g，依法检查（通则0803），应符合规定（0.00017%）。 　　有机酸 取本品20.0g，加中性稀（对酚酞显中性）100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与滴定液（0.1mol/L）0.40ml，强力搅拌，应显红色。 　　异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g，置550℃炽灼至恒重的坩埚中，用直火加热，应无辛臭；

药用级白凡士林 黄的也有 省级食品药品监督管理局自申请受理之日起5日内组织对生产情况和条件进行现场核查;抽取连续3个生产批号的样品，并向药品检验所发出注册检验通知。并在30日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。

药用辅料甘油多少钱 　　【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。 　　本品与水或能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。 　　折光率 本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。