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Product Center惠州药用羧甲纤维素钠 9004-32-4 [9004-32-4] 本品为纤维素在碱性条件下与钠作用生成的羧甲纤维素钠盐。按干燥品计算,含Na应为6.5%~9.5%。 【性状】本品为白色至微黄色纤维状或颗粒状粉末。 本品在水中溶胀成胶状溶液,在、或三氯甲烷中不溶。 【鉴别】取本品1g,加温水50ml,搅拌使扩散均匀,制成胶体溶液,放冷,备用。
铁岭-药用羧甲纤维素钠(辅料) 取代度 取本品2.5g,置于坩埚中,用预先加热至50~70℃的90%溶液洗涤多次,直至加1滴铬酸钾试液和1滴硝酸银试液的滤液呈砖红色为止,再用无水洗涤1次,将洗涤后的样品移入称量瓶中,于120℃干燥2小时(1小时左右时,将称量瓶内样品轻轻敲松)。移入干燥器内,冷却至室温,称取1.0g上述样品,精密称定,置于坩埚中,以小火烧灼使炭化,放入300℃马弗炉中,
安徽-药用辅料羧甲纤维素钠价格 按干燥品计算,羧甲基纤维素钠的取代度应为0.59~1.00。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加新沸放冷至40~50℃的水90ml,剧烈搅拌,至形成胶体溶液,放冷,用新沸放冷的水稀释至100ml。如显浑浊,与3号浊度标准液(通则0902法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901法)比较,不得更深。 氯化物 取本品0.2g
阜阳药用羧甲纤维素钠(填充剂) 山东某公司经理向记者表示,相关文件要求药用辅料企业按《药用辅料生产质量管理规范》进行生产管理,“但由于目前还没有相关实施指南,我们暂时只按照原料药的GMP进行管理。因此,我们也呼吁相关指南能尽快推出。“ 行业自律落实质控 “药用辅料GMP实施指南具有指导作用,可以由政府部门或领导组织编写、行业组织组织编写或者由药用辅料企业自己编写。“宋民宪如是表示。 安徽某公司董事